lapatinib

一種乳癌新藥lapatinib（Tykerb，由GlaxoSmithKline藥廠製造）當與capecitabine（Xeloda，羅氏藥廠製造）併用於接受過trastuzumab（Herceptin賀癌平，Genentech/Roche藥廠製造）治療失敗的HER2受體陽性之乳癌婦女，使用lapatinib者可以延長病患病情惡化時間達2倍。

這項試驗結果發表於2006年12月28日的最佳醫學期刊---新英格蘭醫學雜誌，該試驗收取了324位，屬於賀癌平治療失敗的HER2受體陽性之乳癌病患，，初步的研究結果已經發表於2006年美國臨床腫瘤學會年會中，由於試驗結果非常具正面性，獨立數據監視委員會提早結束該廠商贊助試驗。

美國食品藥物管理局（FDA）於2007年3月核准末期乳癌新藥Tykerb上市，為罹患惡性末期乳癌、其他治療無法抑制的婦女提供一種新選擇。

對於罹患過度表現HER2之晚期或轉移乳癌病人，賀癌平已經是標準治療，目前建議是賀癌平配合化療。然而上皮生長因子受體（EGFR）的過度表現也與乳癌病人之治療預後不良有關聯，也和賀癌平治療失效極有關係。所以在過度表現HER2受體陽性的細胞，同時抑制EGFR與HER2，是有加成效果。Lapatinib是一種口服的酪胺酸激脢抑制劑，就是一種可以同時作用於EGFR與HER2。有17.5％的病人服用lapatinib會發生第三級的腹瀉。其他第三級副作用包括皮疹、倦怠
、噁心、厭食、嘔吐，但發生率都小於10％。