(法新社芝加哥3日電)今天公布的研究指出,實驗藥物T-DM1療法可能有助抑制一種惡性乳癌增長,為棘手惡性腫瘤的個案治療另開一扇希望之窗。
芝加哥美國臨床腫瘤學會(ASCO)今天發表第三階段T-DM1試驗結果,將T-DM1與「第二型人類表皮生長因子接受體」(HER2陽性)乳癌的標準療法作比較。
這份國際研究每3週隨機挑選近1000名患者接受T-DM1或標準治療,受測者皆罹患轉移性癌症,且癌細胞已擴散至身體其他部位。
試驗發現T-DM1組的無惡化存活期(PFS)為9.6個月,標準療法組則為6.4個月,研究作者稱之為「臨床實質進展」。
研究主要作者,杜克大學(Duke University)醫學系教授布萊克維爾(Kimberly Blackwell)說:「這種藥物有效。在治療HER2基因放大表現的轉移性乳癌上,T-DM1的療效遠遠超過一種核准的有效藥物。」
「此外,身為1位要照顧大量乳癌患者的臨床醫師,我很開心T-DM1的劑量限制性毒性(DLT)非常低,病患不會因此掉髮。」
「這對患有轉移性乳癌的患者是一項突破。」
整體存活期的數據顯示,接受T-DM1療法的患者2年後存活的機率為65%,標準療法則有47.5%,未達評斷該試驗是否具統計學意義的預定範圍門檻。
研究人員預定稍後將對此發展中計畫的存活期進行進一步分析。(譯者:中央社徐嘉偉)
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